医学遗传学(山西医科大学汾阳学院) 知到智慧树答案2024 z43098

第一章 单元测试

1、 分子遗传学建立的标志是( )。

A:“一个基因一种酶学说”
B:证明人的体细胞染色体数为46
C:DNA双螺旋结构的发现
D:遗传密码的破译
E:Hardy-Weinberg定律
答案:
DNA双螺旋结构的发现

2、 遗传病包括( )。

A:先天性疾病
B:基因、染色体、线粒体、体细胞遗传病等
C:传染病
D:家族性疾病
E:病毒性感冒
答案:
基因、染色体、线粒体、体细胞遗传病等

3、 最早被研究的人类遗传病是( )。

A:尿黑酸症
B:白化病
C:慢性粒细胞白血病
D:镰状细胞贫血症
E:苯丙酮尿症
答案:
尿黑酸症

4、 细胞遗传学建立的标志是( )。

A:“一个基因一种酶学说”
B:Hardy-Weinberg定律
C:DNA双螺旋结构的发现
D:遗传密码的破译
E:证明人的体细胞染色体数为46
答案:
证明人的体细胞染色体数为46

5、 多数恶性肿瘤的发生机制都是在( )的基础上发生的。

A:微生物感染
B:放射线照射
C:化学物质中毒
D:遗传物质改变
E:大量吸烟
答案:
遗传物质改变

6、 关于先天性疾病、家族性疾病和遗传性疾病,下列哪种说法是正确的( )。

A:先天性疾病一定是遗传性疾病
B:家族性疾病一定是遗传性疾病
C:遗传性疾病一定是先天性疾病,但不一定是家族性疾病
D:遗传性疾病一定是家族性疾病,但不一定是先天性疾病
E:遗传性疾病不一定是先天性疾病,且也不一定是家族性疾病
答案:
遗传性疾病不一定是先天性疾病,且也不一定是家族性疾病

7、 遗传病的特征为( )

A:垂直传递
B:生殖细胞或受精卵细胞遗传物质突变
C:先天性
D:体细胞遗传物质突变
E:家族性
答案:
垂直传递
生殖细胞或受精卵细胞遗传物质突变
先天性
体细胞遗传物质突变
家族性

8、 苯丙酮尿症发生的原因( )。

A:完全由遗传因素决定发病
B:遗传因素和环境因素对发病都有作用
C:遗传因素为主、环境因素为诱因
D:基本上由遗传因素决定发病
E:发病完全取决于环境因素
答案:
遗传因素和环境因素对发病都有作用
遗传因素为主、环境因素为诱因

9、 由遗传因素决定,环境因素诱发的疾病有( )

A:蚕豆病
B:苯丙酮尿症
C:血友病
D:猫叫综合征
E:红绿色盲
答案:
蚕豆病
苯丙酮尿症

10、 医学遗传学主要研究人类性状的遗传规律及其物质基础。( )

A:对
B:错
答案:

第二章 单元测试

1、 杂合子的表型介于纯合子显性和纯合子隐性表型之间,这种遗传方式称为( )。

A:共显性遗传
B:外显不全
C:完全显性遗传
D:不完全显性遗传
E:拟显性遗传
答案:
不完全显性遗传

2、 隐性性状的意义是( )。

A:隐性性状的个体都是杂合体,不能稳定遗传
B:隐性性状的个体都是纯合体,不可以稳定遗传
C:隐性性状可以隐藏在体内而不表现出来
D:隐性性状对生物体都是有害的
E:杂合体状态下不表现隐性性状
答案:
杂合体状态下不表现隐性性状

3、 在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为( )。

A:常染色体显性遗传
B:常染色体隐性遗传
C:X连锁显性遗传
D:X连锁隐性遗传
E:Y连锁遗传
答案:
常染色体显性遗传

4、 一对表现型正常的夫妇,连生了两个苯丙酮尿症患儿,他们生育表型正常孩子的概率是( )

A:0
B:1/8
C:1/4
D:1/2
E:3/4
答案:
3/4

5、 白化病发病机制是缺乏( )

A:苯丙氨酸羟化酶
B:酪氨酸酶
C:溶酶体酶
D:尿黑酸氧化酶
E:半乳糖激酶
答案:
酪氨酸酶

6、 世代连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病( )。

A:AR
B:AD
C:XR
D:XD
E:Y连锁遗传
答案:
XD

7、 某省男性红绿色盲的发病率为6%,那么预计女性的发病率为( )

A:0.24%
B:0.36%
C:0.48%
D:0.3%
E:0.6%
答案:
0.36%

8、 下列可能导致人群中男女发病比例一致的遗传方式为( )

A:不规则显性遗传病
B:从性显性遗传病
C:限性显性遗传病
D:X连锁显性遗传病
E:X连锁隐性遗传病
答案:
不规则显性遗传病

9、 下列哪种类型的遗传病存在隔代遗传和交叉遗传现象( )

A:AD
B:AR
C:XD
D:XR
E:伴Y遗传
答案:
XR

10、 一种常染色体显性遗传病,该病的外显率为60%,有一位正常女性,她母亲患该病,她与一表型正常的男性婚后所生的子女患该病的风险如何?试按Bayes法计算之。( )

A:3/35
B:1/7
C:2/7
D:5/7
E:1/4
答案:
3/35

第三章 单元测试

1、 在多基因遗传中,每对基因的表型效应是微小的,这些基因称为( )。

A:结构基因
B:微效基因
C:累加基因
D:阈值基因
E:易患性基因
答案:
微效基因

2、 在多基因遗传病中,由遗传因素和环境因素共同作用决定一个个体是否容易患某种病的风险,称( )。

A:易感性
B:易患性
C:发病阈值
D:遗传率
E:发病率
答案:
易患性

3、 易患性变异在群体中的分布可被( )分为两部分。

A:发病率
B:易患性平均值
C:阈值
D:遗传率
E:易患性
答案:
阈值

4、 遗传率是指( )。

A:遗传性状的表现程度
B:遗传性状的变异范围
C:遗传因素对性状的影响程度
D:致病基因的有害程度
E:疾病发生频率的程度
答案:
遗传因素对性状的影响程度

5、 在遗传率高的多基因遗传病中,患者一级亲属的发病率( )。

A:远离一般群体发病率
B:近于一般群体发病率
C:近于一般群体发病率的平方根
D:靠近一般群体易患性平均值的地方
E:远离一般群体易患性平均值的地方
答案:
近于一般群体发病率的平方根

6、 下列属于多基因遗传病的是( )。

A:高血压
B:先天性幽门狭窄
C:先天愚型
D:先天性性腺发育不全症
E:肺癌
答案:
高血压
先天性幽门狭窄
肺癌


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