高分子化学(西安工业大学) 中国大学mooc慕课答案2024版 m330936

，＞＞， ，下方是付费阅读内容：本平台商品均为虚拟商品，不支持退换货，请在购买前确认您需要购买的资料准确无误后再购买，望知悉！[]post_id=”″show_buy_btn=”true”].，.章节无题目可逆矩阵的行列式判别准则元素为或的阶行列式可取到的最大值是() ，二氯乙烯不能进行自由基聚合的原因是分子结构对称 ，购买后上方矩形框将出现已付费的隐藏内容 . “等活性”假设;“无前末端效应”假设;“长链”假设和“不可逆”假设;“稳态”假设 （） （）实际上是自由基向引发剂的转移反应，其结果使引发剂效率降低 （）是化合物共价键的一种断裂形式，其结果是共价键上一对电子分属两个基团，使每个基团带有一个电子，这个带独电子的基团呈中性，称为自由基 （）是指聚合物生产过程中人为加入，能够使自由基向其转移的试剂 (以下 （升高/降低） [，] %～% × ABS BPO的中文名称是（） Carothers法和Flory法都可以用来预测凝胶点，Flory法理论预测结果比实测值，而Carothers法理论预测值比实测值 CF=CFCl m MM接枝共聚物中，主链单体是（） MM无规共聚物中，主链单体是（） mooc慕课答案 mooc慕课答案题库 mooc答案 mooc答案题库 mooc题库 M两单体投料比为%，则共聚物瞬时结构单元组成比MM为（） Natta双金属机理 PE，PP，PS，PVC归类为（） Pka值大小可以指导嵌段共聚单体加入次序，苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的pKa值分别为和，若制备嵌段共聚物，加料顺序为（） PVC与Zn粉共热脱氯，按几率计算只能达到.%，.%氯原子被孤立隔离在两环之间未反应，究其原因主要受（）的影响 p电子或空的p轨道的相互影响与作用，使得电子云不能仅仅局限在某个碳原子上，而是分散在一定范围内多个原子上的离域体系中，这种离域体系称为（）体系 r St/AN在聚丁二烯乳胶粒上接枝合成（），作工程塑料 Tf第章缩聚和逐步聚合单元测试——第章缩聚和逐步聚合 Ti 万~百万 三氧六环是甲醛的三聚体，易受BFHO引发剂引发，进行（） 三聚甲醛开环聚合的聚合上限温度较低，易解聚，可与少量二氧五环共聚，在主链中引入OCHCH链节，使聚甲醛降解至此即停止 上方 下列不同环环烷烃开环聚合能力顺序正确的是（） 下列不属于影响环状化合物环张力因素是（） 下列不属于离子聚合的特点是（） 下列不属于连锁聚合的活性种是（） 下列不属于配位聚合Natta双金属机理的是（） 下列不属于阳离子聚合机理的是（） 下列不属于阴离子聚合机理是（） 下列哪一项是本体聚合的缺点 下列哪组物质可以进行界面聚合（） 下列烯类单体能进行阳离子聚合的是（） 下列烯类单体难以通过自由基聚合得到聚合产物的是（） 下列那种单体能够进行阴离子聚合 下降 下面哪四种聚合方法是逐步聚合通常采用的（） 不变 不同机理聚合，采用不同阻聚剂，苯醌通常作为（）的阻聚剂 不确定 丙烯不采用自由基聚合机理进行聚合的原因是活性中心易生成稳定的烯丙基自由基，使聚合反应停止 丙烯和乙烯配位聚合过程在，链增长主要以单体在（）——碳键间插入而增长 丙烯配位聚合也可以由多个基元反应组成，对于链转移和终止特点是（） 丙烯配位聚合过程中，Ti上引发，Al上增长，称（） 两单体自由基共聚，r趋近于，r＝，要得到两结构单元比接近的交替共聚物，通常（） 两链自由基的独电子相互结合成共价键的终止反应称为（），其结果是大分子的聚合度为链自由基重复单元数的两倍 中国大学mooc慕课答案 中国大学mooc慕课答案大全 中国大学mooc慕课答案题库 中国大学mooc测验作业答案 中国大学mooc答案 中国大学MOOC答案 CSDN 中国大学mooc答案公众号 中国大学mooc答案公众号免费 中国大学mooc答案合集 中国大学MOOC答案在哪里查 中国大学MOOC答案查询 中国大学mooc答案题库 中国大学MOOC网课答案查询方法 中国大学慕课mooc答案题库 中国大学慕课答案 中国大学慕课答案题库 乙烯 乳化剂 乳液聚合 乳液聚合成核期结束的标志是（） 乳液聚合的主要场所是在（） 二元自由基共聚，有前末端效应时，链增长过程有（）种链自由基，（）种增长反应 二异氰酸酯 以[TiCl—Al(CH)]作引发剂，在温和条件下（~℃，.~.MPa）下可合成出（） 以下哪种单体可以进行自由基聚合（） 以下哪种单体的自由基聚合热最大（） 以下哪种引发剂属于水溶性引发剂（） 以甲苯为溶剂，丙烯酸甲酯为单体，采用溶液聚合制备聚丙烯酸甲酯，可以选用的引发剂为（） 以自由基作为活性中心的连锁聚合称为（） 任选其一都对)AIBN;偶氮二异丁腈 传质传热困难 位置所引起的效应称为（），它对单体聚合能力有显著影响，但它不涉及对活性种的选择 低密度聚乙烯 低活性 体系中允许残存的最高水分浓度为 体系粘度增加 使用Carothers法求得的凝胶点为Pc= 偏大 偏小 偶合终止 偶氮二异丁腈 偶氮类热分解型自由基引发剂的代表是（） 先加苯乙烯，后加甲基丙烯酸甲酯 共价键 共聚物链中的结构单元无规的共聚物为（） 共聚甲醛 共轭 典型自由基乳液聚合所用的引发剂可以是（） 减压 凝胶点的定义为开始出现凝胶瞬间的临界反应程度 几率效应 分子量 分子量不高（如几千）的预聚物，通过（）将两大分子端基连接起来，得到分子量成倍或几十倍提高的线形聚合物 副两种进攻方式，最终产物分别为（） 功能基团 动力学链长 单体 单体[M]过量很多 单体M只能共聚即活性链自由基只能加上异种单体，则竞聚率（） 单体分子通过聚合反应进入大分子链的基本单元，称为（） 单分散聚合物体系的分子量分布指数（） 原则上可通过多种聚合方法得嵌段共聚物，但在实际过程中（）应用得最多 双基终止 双基终止第章自由基共聚合单元测试——第章自由基共聚合 双酚A和光气 双酚A和光气缩聚反应得到的聚合物为，该反应的聚合机理是 合成与反应 合成高分子的低分子量化合物原料，称为（） 含活性氢的化合物是配位聚合的终止剂，所以配位聚合对原料纯度有严格的要求，下列不属于配位聚合终止剂的是（） 吸附 四氟乙烯 在乳液聚合中起稳定乳液作用的组分是（） 在某一聚合物主链上接上结构 在某些有机化合物分子中，由于双键 在苯乙烯聚合体系中加聚丁二烯段，聚苯乙烯段接枝在聚丁二烯主链上，PS和PB相分离，共聚物结构不均匀，因此其抗冲击强度比聚苯乙烯低 均为章节测试 均裂 增大不变 增大增大 大分子具有活性末端，没有再引发单体聚合的能力;聚合度与单体浓度/起始引发剂浓度的比值成正比;聚合物分子量随转化率线性增加;所有大分子链同时增长，增长链数不变，聚合物分子量分布窄第章配位聚合单元测试——第章配位聚合 大学慕课MOOC的答案在哪里 头尾结构头尾结构 嫁接支链 对于αTiClAlEt非均相引发体系，配位聚合反应之前，（）是重要的步骤 对于多分散聚合物体系，数均聚合度 尼龙 尼龙可以由氨基己酸经过逐步聚合得到 尼龙由单体和聚合而成 己二胺 己二醇 己内酰胺可以有多种聚合机理进行聚合，但通常不包括（） 己内酰胺通过（）得到聚己内酰胺 己内酰胺阴离子聚合，其活性中心是（） 常温下SBS反映出B段（），S段处于（）微区，起到物理交联的作用，似橡胶性能 平均聚合度，表示大分子链中的（）数目 平衡常数很小（K=）的聚酯化反应，欲获得聚合度为的聚酯，须以充分脱除残留水分 延长线型缩聚反应的时间主要是为了提高，在此过程中转化率 开环聚合 开环聚合一定属于逐步聚合 异丁烯 引发剂引发的自由基聚合，当聚合反应速率与引发剂浓度平方根成正比时，说明链终止方式为（） 引发剂的分解半衰期越长，引发剂的活性越高 引发剂的活性不能采用以下哪项进行判断（） 形成五元环过渡状态 快增长 悬浮聚合所用的分散剂主要包括（） 想要制备建筑物外墙乳胶漆用的树脂，采用以下那种方法最为合适 想要制备有机玻璃，采用以下那种方法最为合适 慕课答案 慕课答案免费查询 慕课答案题库 慕课题库 慢引发 扩链反应 接枝反应 推导自由基聚合动力学方程时，做了（） 提供活性种和定向模板作用 数量 无规共聚物 无规断链[/]完整 易终止 本体聚合 本体聚合;溶液聚合 杂链聚合物容易发生化学降解，缩聚物的化学降解可看作为缩聚的逆反应，下列那种聚合物容易发生化学降解 根据高聚物结构与性能的关系，下列哪种高聚物的熔点高和强度大（） 橡胶弹性大 橡胶硫化过程，单质硫的利用率低（~%），下列原因不正确的是（） 正确 歧化 氧第章开环聚合单元测试——第章开环聚合 氯乙烯自由基聚合，随反应时间延长，转化率（），聚合物分子量（） 氯乙烯适合以下哪种聚合机理（） 水溶性高分子;不溶于水的无机物第章离子聚合单元测试——第章离子聚合 油溶性单体进行典型自由基乳液聚合的主要成核机理是（） 活性聚合判据包括（） 活性聚合难以实现的是（） 活性阴离子聚合 浓度 涂料和纺丝液 涤纶聚酯是对苯二甲酸乙二醇酯的商品名 温度 溶剂;单体;引发剂 溶液聚合产物主要用于生产（） 溶液聚合体系组成包括（） 溶解性能 热塑性聚合物制品的生产过程分为预聚物制备和成型固化两个阶段 熔融聚合，溶液聚合，界面聚合，固相缩聚 环氧丙烷分子中甲基上的氢原子容易被夺取而转移，开环易发生向（）转移反应，使分子量降低 环氧丙烷阴离子开环聚合时，主 环氧乙烷阴离子开环活性高，可采用（）的甲醇钠足以引发聚合 环烷烃的热力学稳定性次序大致如下：（） 环醚开环聚合工业上优先考虑用阴离子聚合，因为（） 理想共聚 由αTiClAlEt体系引发丙烯聚合属于（） 由两种单体进行连锁聚合反应，产物通常共聚合反应 由取代基的体积 甲基丙烯酸甲酯通过自由基聚合得到PMMA，其聚合机理为（） 疏水端基 癸二酸 目前聚丙烯主要通过（）聚合得到 相似转变 相同 碳链聚合物 离子聚合 离子聚合和配位聚合主要采用哪种聚合方法进行实施 称为（） 稳定态 空间位阻效应 端羟基组成 第章绪论单元测试——第章绪论 等于 等摩尔二元酸和二元醇在密闭体系中进行聚酯化反应，若平衡常数为，不排除水分，则最高反应程度可达，最大聚合度为 等活性 红色 线形缩聚物聚合度分布指数是数均聚合度和重均聚合度的比值 线性聚酯化动力学过程可分为可逆和不可逆两种条件，在不可逆条件下，外加酸作催化剂时，聚酯化动力学为级反应；无外加酸催化的条件下，动力学行为主要是级反应 组成不同的支链的化学反应为（） 结构单元 缓聚剂 羰基化合物中的羰基C=O极性较大，有异裂倾向，利于（），得聚缩醛产物 聚丙烯酰胺水解反应中期，自动加速到几千倍，主要是因为水解成的羧基与邻近酰胺基的中的羰基（），形成过渡六元环，利于氨基脱除而迅速水解 聚乙烯醇与三苯基乙酰氯反应，乙酰化程度只能达到%，就终止反应，究其原因主要受（）的影响 聚合度 聚合度及总体结构发生重大变化的反应为非相似转变，其中聚合度变小的反应是（） 聚合度及总体结构基本不变的反应，只是侧基和端基变化聚合物化学反应，称为（） 聚合度很大等假定 聚合度逐步增大 聚合永远不终止 聚合物受热时，在主链任何处都可以断裂，分子量迅速下降，这种反应称（） 聚对苯二甲酸丁二醇酯 聚己二酰己二胺，俗称（） 聚氧乙烯链段 聚氨酯通常是由两种单体反应获得，它们可能是（） 聚氯乙烯的结构单元元素组成与单体元素组成比较（） 聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是控制（） 聚碳酸酯 聚酰胺 聚醚型表面活性剂的结构通常由（） 胶束全部转化成乳胶粒 胶束内 胶束成核 能同时提高聚合速率和分子量的聚合方法是（） 能够使一部分自由基终止，聚合减慢的试剂，称为（） 自由基二元共聚过程中，作了“等活性假设”和“无前末端效应”假设，因此链增长过程中，体系中自由基种类可归为（）种 自由基共聚物组成微分方程推导过程中，引入了（） 自由基悬浮聚合时，液滴内的聚合本质是（） 自由基活性高，有相互作用终止而失去活性的倾向 自由基聚合 自由基聚合中双基终止包括（）终止和偶合终止 自由基聚合产物的相对分子量会随着反应时间的延长而显著提高 自由基聚合体系从低分子量到高分子量的中间产物，反应可以分离出稳定的中间产物 自由基聚合反应可明显分为链引发 自由基聚合在选择引发剂时不用注意以下哪项问题（） 自由基聚合的特点可以用一下哪种方式来描述 自由基聚合自动加速现象主要是由于（）所引起的 自由基聚合过程中，每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数定义为（） 自由离子 自由离子;离子对;处于缔合状态的阴离子 苯乙烯 苯乙烯和醋酸乙烯酯自由基共聚，r=，r=.，其共聚行为曲线在恒比对角线（） 苯乙烯和醋酸乙烯酯自由基共聚，r=，r=.，反应前期得到含有微量醋酸乙烯酯单元的聚苯乙烯，反应后期得（） 英国ICI公司在高温（～℃） 衰减型，加速型 诱导分解 诱导分解实际上是自由基向引发剂的转移反应，其结果使引发剂效率（） 过氧化二苯甲酰 过渡金属 过硫酸钾亚硫酸盐 过硫酸铵 连锁聚合 逐步聚合 速终止 邻苯二甲酸与丙三醇以摩尔比的配比缩聚，则平均官能度= 邻近基团效应 配位聚合 配位聚合Ziegler－Natta引发剂的作用是（） 配位聚合单金属机理，指活性种是由单一过渡金属（Ti）构成，单体在Ti上配位，后在（）C键间插入增长 配位聚合时，经研磨和未经研磨的引发体系，其动力学曲线分别表现为（） 酰化的环酰胺键 醋酸乙烯酯均聚物 采用Ziegler－Natta引发剂制备无规乙丙橡胶，属于（） 采用引发活性适当的引发剂可以使正常聚合速率的衰减与自动加速部分互补而获得匀速反应 重均聚合度＞粘均聚合度＞数均聚合度 重均聚合度和粘均聚合度的关系为（） 钠萘在四氢呋喃（THF）中引发苯乙烯聚合，形成苯乙烯阴离子时候，反应体系颜色变为（） 链增长 链段 链终止 链终止等基元反应 链自由基失去活性形成稳定聚合物的反应称为（）反应 链转移剂 链转移反应 链转移反应会造成聚合物分子量（） 错误 错误第章聚合方法单元测试——第章聚合方法 错误第章聚合物的化学反应单元测试——第章聚合物的化学反应 错误第章自由基聚合单元测试——第章自由基聚合 阳离子开环聚合 阳离子聚合常在较低温下进行，低温利于聚合速率（）和聚合度（） 阳离子聚合易转移 阴离子活性中心，一般由亲核试剂提供，包括（） 阴离子活性种与反离子所构成的离子对可以处在多种状态，其中活性最高的是（） 阴离子活性聚合的终止方式不包括（） 阴离子配位聚合 降低 降解 难转移，难终止 需点击上方按钮支付元购买，所有 静电相吸 非晶态聚合物由玻璃态转变成高弹态时，（）开始运动 非晶态聚合物由高弹态到粘流态，其转变温度为（） 预先裁制主链和支链，主链中有活性侧基X，支链有活性端基Y，两者反应，就可将支链嫁接倒主链上，这种方法称为（） 马来酸酐是难均聚的单体，因此也无法和其他单体进行共聚 高分子也称聚合物，由结构单元通过（）重复连接而成的相对分子质量很大的同系混合物 高分子化合物的分子量通常为（） 高分子化学(西安工业大学) 中国大学MOOC慕课答案 高分子化学(西安工业大学) 中国大学mooc慕课答案2023版 m330936 高分子化学(西安工业大学) 中国大学MOOC答案 高分子化学(西安工业大学) 中国大学慕课答案 高分子化学是研究高分子化合物（）的一门科学 高分子的热稳定性与其结构有关，高分子在热的作用下发生降解是一种常见现象，下列不属于降解的反应是（） 高压（～MPa）条件下，氧为引发剂，合成出了（） 高密度聚乙烯 高弹态，玻璃态