电化学(浙江大学) 中国大学mooc慕课答案2024版 m53810

，购买后上方矩形框将出现已付费的隐藏内容 ; ;不同电极材料表面析氢反应的难易程度是不一样的 ;反应温度T;电位扫描速率v ;虽然析氢反应是最简单的电化学反应之一，但其仍由至少两个基元步骤组成 （）是金属防护最常用的手段 （）认为双电层是由内层的紧密层和外层的分散层两部分组成的AGouyChapman理论BStern理论CHelmgoltz理论 (/)i/F(mmol·cm·s) % +=Cu的平衡电极电位高于+=的平衡电极电位，所以（） =$B$+DD AAO模板指的是（） B两相中发生平衡的热力学条件是（） Cl离子电流绝对值的总和 Cu一般不能被酸腐蚀;Cu仍可能被氧化性更强的电子受体腐蚀 Daniel电池;铅酸电池 DSA阳极 Evans图也叫（） e不变，但I可能发生变化 Faraday定律 Faraday定理 Galvani的青蛙解剖实验 Goodenough教授因其在锂离子电池的正极材料研究上的伟大贡献而获得年诺贝尔化学奖A对B错 H+在两相溶液（S，S）界面发生平衡时满足如下等式（） H+的运动速度是Cl的三倍但方向相反;总的外电流为H+ Hg+ I/II类导体界面 I/II类导体间的相间电位 i是电化学反应在平衡状态时的正 ks;反应物和产物的扩散系数 mooc慕课答案 mooc慕课答案题库 mooc答案 mooc答案题库 mooc题库 Nernst;Macus;Goodenough Nernst方程 Nernst方程只适用于平衡或准平衡电极反应 Nernst是（）的化学家，（）年获得诺贝尔化学奖 nm pH计实际上是通过测量（）间的电压而计算所得 pH计的工作原理基于（） Pt;石墨;铅合金 Pt电极在NaCl水溶液中的阳极反应主要发生的是析氧反应而不是析氯反应，这是因为前者的标准平衡电极电位比后者高，阳极过程更易进行A错B对 Stern理论 Stern理论和GouyChapman理论 Tafel方程是在（）年提出的 Tafel机理 V Volta电池 Volta电池堆 φ(/Cu)=.V(SHE) 一个完整电池中存在（）个电极体系 一般来说，电极体系中流过的电流，一部分用于改变双电层结构进而改变电极电位，另一部分则用于电化学反应，前者称为充电电流（），后者称为法拉第电流（），试问：的大小与（）有关 一般来说，电镀层与金属基体的晶体结构不同，所以镀层与基体的结合力往往不佳A错B对 一般来说，随电解池的槽压增大，电解电流也随之增大 一般说来不能用电解增重的方法分析没有固态析出的溶液体系（如Fe+/Fe+溶液）A错B对 三种类型均是 下列方法中不属于电化学分析方法的是（） 下列电化学家中曾获得诺贝尔奖的是（） 下列电极体系可作为参比电极的是（) 下图为三种电极在HSO水溶液中的阳极极化曲线，若在该水溶液体系中进行电化学氧化降解某种有机物，则单纯从提高有机物氧化的电流效率考虑，何种电极是最佳的电极（） 下图为三种电极在HSO水溶液中的阳极极化曲线，试问何种电极是析氧的最佳电极（） 下述关于某一电化学反应的描述正确的是 下述实验的成功演示进一步验证了金属腐蚀的本质是电化学过程的观点：将一滴含NaCl+铁氰化钾+酚酞的溶液滴在打磨好的钢板上，分钟后液滴发生显色反应，试问下面描述正确的是（）A液滴边缘显粉红色B液滴中心不变色C液滴中心显红色D其他均不对 下述是“II类导体”的是 下述是“I类导体”的是（） 下降 不变 不可测 不可逆电化学反应伏安曲线中峰电流 不溶性阳极两者皆可以 不溶性阳极表面发生的是电催化反应;可溶性阳极表面发生金属溶解，其电化学反应的的电流效率往往低于%;采用不溶性阳极所得的电镀层纯度更大 不管是氯碱工业还是电解水工业，最高效的阳极材料是（） 不论是电化学阴极保护，还是牺牲阳极法保护金属，基本原则均为（） 与不溶性阳极相比，以下不是采用可溶性的Cu阳极（非%纯）电镀Cu的优势是A所需槽压降低B对溶液无粘污C电镀层成分更纯净 世界上第一个电池是（） 世界上第一个被用于电解水实验的电池是（） 世纪初电化学学科主要受到动力学学派的控制 两个电子导体界面处于平衡的基本条件是电子在两个金属相中的化学位相等 两相界面处 中国大学mooc慕课答案 中国大学mooc慕课答案大全 中国大学mooc慕课答案题库 中国大学mooc测验作业答案 中国大学mooc答案 中国大学MOOC答案 CSDN 中国大学mooc答案公众号 中国大学mooc答案公众号免费 中国大学mooc答案合集 中国大学MOOC答案在哪里查 中国大学MOOC答案查询 中国大学mooc答案题库 中国大学MOOC网课答案查询方法 中国大学慕课mooc答案题库 中国大学慕课答案 中国大学慕课答案题库 交换电流密度（）要小 以下（）是在某一恒定体积的容器中采用电解库伦法（施加的电位恒定）做定量分析时的电流时间的关系曲线 以下不是DSA阳极的优点的是（） 以下不是目前工业界常用的电解水或电解制备氯碱的阳极材料（） 以下不是纳米材料具有的特性是（） 以下关于析氢反应正确的是（） 以下关于析氧反应不正确的是（） 以下哪些双电层模型（）考虑了溶液中离子的热运动AStern理论BGouyChapman理论CHelmgoltz理论 以下哪些电池是二次电池（） 以下是析氧反应基本特征的是（） 以下是浓差极化的特征的是() 以下是电化学家的是（） 以下是超微电极特性的是（） 以下物理量中，（）是不可测的 任一电化学反应均发生在电子导体（或狭义上说的电极）与离子导体间的界面上;同一电化学反应均存在正向 伏安曲线的电流大小不受电位扫描速度变化而变化的现象是判断所用电极是否为微电极的基本特征A对B错 传输电子，起电子导体的作用;提供电化学反应的场所;可改变电极反应的速度（难易程度） 低浓度溶液 低表面能效应 使用盐桥的目的是清除液接电势，以下是盐桥选用的基本条件的是（） 假设某一电化学反应由n个基本步骤串联而成，每一步骤的净电流分别为I，I…In，则总的电极净电流为（） 关于交换电流密度（i）的描述不正确的是（） 关于电镀用阳极，以下描述正确的是（） 关于相间电位的描述，正确的为（） 具有双Tafel区;动力学速度慢;可逆性低 准可逆体系的循环伏安曲线中阴阳极峰电位差值随电位扫描速度增大而增大A对B错 准可逆过程的峰电位与扫速无关 几个串联步骤构成的电极过程历程，（）步骤是速控步骤 分析物种浓度 则电解过程中使用不同的电解电流导致（） 动电位测量 化学法制备纳米材料的优点是可以避免颗粒团聚 原电池在工作时，以下描述不正确的是（） 双电层两侧相互分离的正负离子处于（） 双电层区内部的溶液与本体溶液的介电常数是不一样的 双电层的厚度一般为（）左右 双电层结构既可以自发形成，也可以人为调控 双电层结构本质上是在Ⅰ/Ⅱ类导体界面处狭窄空间的两侧出现正负电荷的分离，试问，双电层两侧的电压是（） 反应本身的动力学参数 反应物离子半径 受电极反应动力学问题困扰 变大 变负 只能用施加阴极电位（电流）的方法对金属实施保护，而不能采用阳极电位（电流），否则将更加剧金属的腐蚀 可溶性阳极 可逆体系循环伏安曲线中阴阳极峰电位差值总是为mV 可逆电极体系的循环伏安曲线具有如下特征（） 可逆过程的峰电流与扫速的二次方成正比 同一物种X在A 哪件事件被认为是电化学学科的起源 因金属腐蚀造成的经济损失大约占全球GDP的（） 固定浓度的+KI水溶液中通过电解的方法除去离子，若不发生其它副反应，使该离子完全除去 在I/II类导体界面上可能发生（） 在φpH图中为（） 在伏安技术中，当电位扫描速度较大时常在伏安曲线上出现电流峰现象，这是由于（） 在体积为L 在封存食品环境下，锡镀层是阳极性镀层，对基体铁起到保护作用 在有光参与下通过半导体的激发来实现分解水时，理论分解电压可以低于.V 在电解HSO水溶液中，若阴极采用Ni电极，在某一电流密度i时阴极的过电位为.V，则在电流密度为i时阴极过电位为（已知阴极Tafel斜率为mV）A.VB.VCVD.V 在电解时，槽压随通电电流增大而（） 在电解水工业中，若是阴极反应从传统的析氢反应变成氧还原反应，则所用的槽压将（） 在电解池或原电池中阳极的电位总是大于阴极的电位A对B错 在盐酸水溶液中分别放入一片铁片和一片镍片，若将两个金属片用导线相连后，与未连之前比，描述不正确的是（）A铁片的溶解速度增大但其上的析氢速度减小B镍片的溶解速度和其上的析氢速度均减小C铁片的溶解速度和其上的析氢速度均增大D镍片的溶解速度和其上的析氢速度均增大 在相同绝对净电流的条件下，电镀层的晶粒尺寸一般随基体表面粗糙度的增大而（） 在验证腐蚀电化学原理的盐滴实验中，往往观察盐滴内蓝色区域分布不均匀，这主要是因为（） 均为章节测试 塔菲尔;A.J.Bard;能斯特 塔菲尔方程是BV方程的一种特殊形式 塔菲尔方程是一个唯象方程 塔菲尔方程最早是在研究析氢反应时提出的 塔菲尔方程最早是在研究析氧反应时提出的 塔菲尔曲线属于以下哪种测量技术（） 增大 外溶液中插入的参比电极 外电位加表面电位 大学慕课MOOC的答案在哪里 存在极限反应电流;与电极表面粗糙度无关;受溶液搅拌状态影响大 它说明的问题是（） 完全可逆，完全不可逆 实验观察到，当电极表面有电流通过，电极电位将偏离平衡电位，这是由于电极表面有净的物质消耗或生成，从而将表面浓度代入Nernst方程推出电位发生了变化A对B错 对一恒定体积且已知初始浓度的CuSO溶液进行恒电流电解，以下描述正确的是（） 对于一个完全可逆电化学反应，伏安曲线上的峰电流随____增大而减小A反应物离子半径B电位扫描速度C反应物浓度D反应物扩散系数 对溶液无粘污;电镀层成分更纯净 对腐蚀电极体系从腐蚀电位开始往更正的电位极化，则（） 对被保护金属通阴极电流，使其电位下降 将不同浓度HCl溶液相互接触在溶液界面处形成液接电势，（）侧溶液电位更高 峰电位除与电极反应电荷转移数n以外，还与（）有关A电位扫描速率vB反应温度TC反应物和产物的扩散系数DO 工作电极/参比电极；工作电极/对电极 已知(/Ag)=.V(SHE) 已知HCl水溶液中，t(H+)=t(Cl)，则在电场作用下，以下判断正确的是（） 常说的电化学控制指的的是电子在电化学界面的转移（得到或失去）受到抑制A对B错 平行于pH轴的直线;所处位置与[]有关 平衡电位更高的电极反应体系越容易通过阴极反应被电镀 年是Tafel定律提出（）周年 库仑滴定的滴定终点通过观察（）曲线进行判断 当工作电流密度增大时，通常将发生（） 当电极反应偏离平衡状态发生净的阳极反应，那么与平衡态相比，阳极反应的活化能将（） 当电池或电解池工作时，正负极的电极电位将偏离平衡电极电位而发生极化 影响某一固定电极反应净反应速度的因素有（） 得到电极反应的动力学参数，如 德国， 慕课答案 慕课答案免费查询 慕课答案题库 慕课题库 成本非常低 扫描电化学显微镜（SECM）一般采用双恒电位仪，分别控制（） 指示电极/参比电极间的平衡电位 按照哪种机理进行析氢反应时的析氢速度最快（） 接触电位 是化学电源在充电时的电压电流曲线 析氢反应速度随电极电位下降而上升 析氢或析氧反应属于电催化反应，反应速度与电极材料无关A对B错 析氢或析氧反应属于电催化反应，平衡电位与所适用的电极材料无关A对B错 析氧反应是涉及电子转移的电化学反应，加之其反应历程较为复杂，因此在给定相同过电位的情况下（例如对析氧反应施加mV的过电位，对析氢反应施加mV的过电位），析氧反应远比析氢反应的速度小 某一电极反应O+ne↔R的平衡电极电位为e，若对该电极施加一个净的反应电流I，此时电极电位变为I，其中电极反应在惰性电极材料E上进行，现改变电极材料E将导致 槽压一开始逐渐增大，而后趋于稳定;阳极始终发生析氧反应 正极 正极和负极 正确 正确下方是付费阅读内容：本平台商品均为虚拟商品，不支持退换货，请在购买前确认您需要购买的资料准确无误后再购买，望知悉！[rihide]post_id=”″show_buy_btn=”true”]下方为已购买的内容：金玉姻缘判断题《红楼梦》中“金玉姻缘”贯穿整部小说，因此完整清晰地出现过十多次 正确第三章电极电位第三章单元测试 正确第二章电化学界面的基本结构特征：双电层（doublelayer）第二章单元测试 正确第八章电镀第八章单元测试 正确第六章电化学的起源与发展第六章单元测试 正确第十一章分析电化学第十一章单元测试 正确第十三章电化学测试技术（综述）第十三章单元测试 正确第十二章纳米电化学第十二章单元测试 正确第十五章暂态伏安技术第十五章单元测试 正确第十四章稳态极化技术在电化学反应机理研究中的应用第十四章单元测试 正确第十章腐蚀电化学第十章单元测试 正确第四章电化学热力学第四章单元测试 氢标准电极;甘汞电极;银/氯化银电极 氧化峰与还原峰电流相等;氧化峰与还原峰电位差值固定;峰电位值与电位扫描速度无关 法拉第于年根据大量实验事实总结出了著名的法拉第电解定律 涂层 涂层防护技术中的预处理层起到提高基体与涂层间的结合力和提高基体的短暂防护能力作用 消耗电量不变 液滴边缘显粉红色 溶液/溶液间的相间电位的产生是由于两相交界处的正负离子的迁移数不同 溶液中各离子的迁移数的总和为 溶液粘度;水化离子半径;电场大小;温度 滴汞电极表面可以随时保持新鲜 潜在速度慢的 热力学方程;适用于平衡状态;近似适用于准平衡状态 熔融的CaCl 燃料电池区别于常规化学电源的主要之处在于使用作还原物质 燃料电池最早出现于世纪 燃料电池虽然出现较早，但至今未取得大规模应用的重要原因是（） 物理法制备纳米材料时，过饱和度越大，析出粒子的尺寸越小 现如今，碱性ZnMn电池已基本实现无Hg化，为了抑制电极材料的自放电，在电解液中加入缓蚀剂以达到上述目的 玻璃内 理论上说，采用电解的方法可将.M+.M混合液中的Ag以析出金属单质的形式分离开来 用恒电流库仑法电解分析水溶液中的离子同时记录电极电位随时间的变化，试问该曲线更可能是下图中的（） 由于双电层的厚度很小（一般为埃到nm之间），因此即使双电层两侧电压的改变值很小，造成的双电层区内的电场变化也是巨大的，从而极大影响双电层区内电化学反应的动力学 电位pH图本质上是热力学图 电位一定相等，但两个电极反应的净电流不一定相等 电位上升会提高阳极方向电化学反应的活化能 电位上升会降低阳极方向电化学反应的活化能 电位下降会提高阴极方向电化学反应的活化能 电位下降会降低阴极方向电化学反应的活化能 电位分析法;直接库仑法;电增重法 电位分析法通过测试（） 电位差（电压） 电位时间 电位的变化速率 电分析中的极谱技术采用的可连续掉落的滴汞电极，这种电极相对于常规的固体电极的优点主要在于（）A滴汞电极表面可以随时保持新鲜B测得的电流电位曲线很光滑CHg不溶于一般的溶液中，很稳定D其上很容易发生析氢反应 电分析化学中的电解法的工作原理基于（） 电化学(浙江大学) 中国大学MOOC慕课答案 电化学(浙江大学) 中国大学mooc慕课答案2023版 m53810 电化学(浙江大学) 中国大学MOOC答案 电化学(浙江大学) 中国大学慕课答案 电化学主要研究（） 电化学制备溶胶凝胶薄膜主要的原理就是在电极体系的阴极侧发生水溶液还原生成氢氧根离子的还原过程 电化学反应O+ne=R在Ⅰ类导体相/Ⅱ类导体相相界面处于平衡时，存在（） 电化学反应平衡被打破往阳极方向偏离，则电极电位发生正移 电化学反应平衡被打破往阴极方向偏离，则电极电位发生负移 电化学反应既不在电子导体相也不在离子导体相中进行，而是在两相界面的很窄范围物理空间中进行A对B错 电化学反应是异相反应 电化学测试的目的有哪些（） 电化学测量中一般要求在参比电极与测试溶液间采用盐桥相连，主要目的是为了防止参比电极内的溶液与测试溶液间的相互沾污A错B对 电化学测量中常采用三电极体系，测得的电位是（）间的电压，同时测量（）间的电流A工作电极/参比电极；参比电极/对电极B工作电极/参比电极；工作电极/对电极C工作电极/参比电极；参比电极/辅助电极D对电极/参比电极；工作电极/对电极 电化学研究与测量用的参比电极有特殊的要求，下述错误的是（） 电子（e）在两相金属（M，M）界面平衡时，满足如下等式（） 电子经溶液（电解质）从正极流向负极;负极发生还原反应，正极发生氧化反应;溶液中阳离子从正极定向流向负极 电子能谱 电极Zn|(M)与电极Zn|(.M)组成原电池，则电池的正极为Zn|(.M) 电极体系偏离平衡状态，电极电位会偏离平衡电位 电极发生极化，电极电位会偏离平衡电位 电极材料是电化学反应的核心，以下是它的作用的是A可改变电极反应的速度（难易程度）B传输电子，起电子导体的作用C提供电化学反应的场所D改变电极反应的平衡电位 电极电位;电极材料;溶液的搅拌状态;电极与溶液的接触面积 电极电位偏离平衡电位发生正移，则电化学反应偏离平衡态，发生净的阴极反应 电极电位偏离平衡电位发生负移，则电化学反应偏离平衡态，发生净的阳极反应 电极电势 电极表面传质过程快;伏安曲线上没有电流峰现象;伏安曲线上的电流大小不随电位扫描速度变化而变化 电极表面反应物种浓度梯度出现峰值 电极表面状态和电极表面物种的浓度等，基本上不随时间而改变A错B对 电极表面状态和电极表面物种的浓度等基本上不随时间而改变的现象 电极表面的双电层充电电流（） 电极表面的暂态Faraday电流为（） 电池(Hg)|(M)||(M)|Cd的负极为Cd 电池可否充电，即是不是二次电池，主要看电池中的（）在放电和充电时各自的电化学反应是否可逆 电池在充电时（即正极发生氧化反应 电池在放电时，输出电压随用电器的电阻增大而增大 电池的负极电位增高 电沉积制备物质时，可采用的方法有（） 电解库伦法又分直接库伦法和间接库伦法 电解水制氢气与氧气时的理论分解电压随溶液pH值增大而（）A不变B下降C上升 电解池的槽压随电流增大而增大的主要原因是根据欧姆定律阴 电解池的电解速度越高，所需要施加的槽压（） 电解池的耗电功率随电解电流增大而增大 电镀可采用的阳极类型有（） 电镀时所需施加的槽压随电镀电流呈线性增长 盐桥溶液中正负离子的迁移数相等或接近;盐桥溶液的浓度应较高;盐桥溶液不对测试溶液（或电极体系）产生较大的污染;盐桥溶液不与溶液发生反应 目前已知的体积功率密度和重量功率密度最高的电池是___A氢燃料电池BDaniel电池C铅酸电池D锂离子电池 相的内电位;相的表面电位;绝对电极电位 相的内电位由（）组成 相间电位为两相内电位的差值，所以是电压 相间电位的本质是（） 石墨价格低廉，电化学活性高，仍是现代氯碱工业最常用的阳极材料 碳钢打磨不均匀或表面组分不均 离子与电子间的电荷转移;电化学反应;相关电荷的积累;其他电化学现象 离子在含电场的溶液中的定向运动速度与（）有关 离子在离子导体中的运动速度与溶剂无关 离子选择性电极的工作原理基于Nernst方程 离子选择性电极的最核心部件是（） 离子选择性膜 稳态是指电流 稳态极化曲线的电流全部为充电电流 稳态现象是电流 稳态的电流全部是由于电极反应所产生的，它代表着电极反应进行的净速度A错B对 第一章绪论第一章单元测验 等;推测电极反应的机理;评价电极在电解质中的电化学性能;检测 纳米棒等）制备上的是下述何种纳米多孔氧化物模板（）A纳米氧化镁B纳米氧化铝（AAO）C纳米氧化钛 纳米氧化铝（AAO） 细小 绝对电极电位是（） 能斯特方程是（） 腐蚀极化图 腐蚀电极体系是多电极体系 自发形成的双电层的主要类型有（） 若两个单电极反应在同一电极表面上发生，则这两个电极反应（）A电位一定相等，但反应的电流不一定相等B电位与电流均相等C电流一定相等，但电位不一定相等D电流电位均不一定相等 若去除溶液的欧姆降，电解池的槽压不随电解电流的变化而变化 若基体为导电材料，则当微电极逼近基体时微电极的电化学电流_____A变大B不变C变小 若如下阴极反应O+ne→R有净反应发生，则电极电位与平衡电极相比（） 若电极反应Cu–e→Cu+在某一阴极电位下的净反应电流密度为i(mA/cm)，则Cu金属的溶解速度为A´F´i(mmol·cm·s)BF/i(mmol·cm·s)Ci/F(mmol·cm·s)D(/)i/F(mmol·cm·s) 若要测试溶液中的含量，可采用的一种电化学方法为：采用阴极电流将金属铜沉积在某金属基体上，通过记录流过电极上的总电量，可间接求得的含量 虽然科技日新月异，但由于Pt电极具有优异的电催化活性，目前仍是析氧反应最常用的电极材料 被电化学业内称为世纪电催化领域最辉煌的成就的是DSA的开发，下述关于DSA的描述不正确的是（） 被研究基体和微电极的电极电位 要测量含的水溶液中的离子的含量，一般不采用如下的哪种电化学分析方法（） 要达到这样的目的，应施加的合理电位范围为（）（不考虑过电位） 试问下列两条伏安曲线分别对应（）过程 请问电池工作时产物水在哪个部位生成（） 请问该方法的理论基础是（） 负极发生还原反应），充电电压随充电电流增大而增大 质子交换膜燃料电池的特点之一是在正负极间采用仅能使质子（H+）通过的质子交换膜，负极一般为氢气的氧化而正极发生氧气的还原 越高 过剩离子双电层是金属晶格中的金属离子受晶格中的电子和溶液相中的水化作用力不同导致电荷分离而造成的的 逆向两个反应方向;正向反应的绝对速度与逆向反应的绝对速度均为正值 逆向反应绝对电流，是可以直接测定的 通过电解池的电量与发生电极反应的物质的量之间的关系 通过阴极反应电镀金属，所施加的电镀电流越大，一般所得金属的晶粒越（） 遗憾的是它（们）的化学稳定性不高 金属/溶液间的相间电位就是常说的电极体系的电极电位;溶液/溶液间的详见电位也称液接电势;相间电位为两相内电位的差值，所以是电压 金属/溶液间的相间电位的产生原因与双电层产生的原因相同 金属/金属间的接触电位是可以测量的 金属/金属间的相间电位为 金属/金属间的相间电位也叫作（） 金属腐蚀体系一定是不可逆体系 金属腐蚀速度加快，氧化剂的还原减慢 金属表面可通过电化学方法(阳极氧化)制备得到纳米尺度的多孔氧化物结构，试问目前已成功商业应用于其他纳米尺度材料（如纳米线 金属表面常用电镀工艺来防止腐蚀，从防护原理看主要是利用金属镀层的屏障作用阻挡腐蚀介质到达被镀金属基体，即镀层的种类对上述防护效果并没有影响 鉴定物种 铁片的溶解速度和其上的析氢速度均增大;镍片的溶解速度和其上的析氢速度均减小;镍片的溶解速度和其上的析氢速度均增大 锂离子电池 错误 错误[/]完整 错误第九章化学电源第九章单元测试 错误第五章电化学动力学第五章单元测试 防护镀层根据防护机理可分为阴极型镀层和阳极型镀层 阳极氧化纳米孔 阳极的电极电位和电流之间存在线性关系 阳极都可以 阴 随电位扫描速度增大而增大 随着电流密度的增大，阴极电镀时所需施加的电位随之变正A错B对 需点击上方按钮支付元购买，所有 马口铁是镀锡铁板，是罐头用的主要容器