首先将诱导过的大肠杆菌稀释涂布到完全培养基上，℃培养待其长出单菌落后，通过平板影印的方法转移到含有和不含有组氨酸的基本培养基上，待其长出菌落后，两组平板进行对比找出在基本培养上不长的菌落位置，从而筛选出组氨酸营养缺陷型菌株，并进行鉴定